我國全面推廣白癜風易感基因臨床轉化成果

　　白癜風科研獲革命性進展，白癜風頑疾難治成為歷史，人類白癜風治療從此迎來全新時代！國內權威機構--中國白癜風協會近日發表聲明，隨著全基因組關聯分析發現白癜風易感基因以來，我國組建科研攻關組加快白癜風易感基因科研成果轉化，白癜風易感基因科研成果臨床轉化取得重大突破，目前已在全國大力推廣這一科研成果。

　　科學家破譯白癜風易感基因，白癜風診治迎來巔峰性變革

　　國際著名學術期刊《自然·遺傳學》在線發表中國皮膚病科學家最新科研成果--全基因組關聯分析發現白癜風易感基因，以強有力的證據指出由遺傳因素導致的自身免疫異常是白癜風發病的主要原因，并在國際范圍內確認白癜風是自身免疫性疾病，標志著我國白癜風易感基因研究躋身世界行列。

　　白癜風是一種常見的色素脫失性皮膚病，皮膚黑素細胞被破壞，一直以來發病機制不明。目前我國患病人數已超過1200萬。該病好發于顏面等暴露部位，嚴重影響形象美觀，甚至毀損患者容貌，并經常合并炎癥性腸病、銀屑病、糖尿病、惡性貧血及系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病，嚴重危害患者身心健康。

　　這項研究項目由中國白癜風協會、成都白癜風醫學研究院、安徽醫科大學、復旦大學華山醫院、中華白癜風名醫堂醫生組等國內30多家單位共同協作歷時5年，在國家863計劃、973計劃及專項科研基金的資助下完成的，并構建了亞洲人群白癜風病例對照的全基因組關聯分析數據庫，為今后白癜風易感基因的深入研究打下堅實的基礎。醫生認為，此研究成果對于解釋白癜風的發病機制具有重大意義，并為疾病預警、臨床診斷及新藥開發奠定了良好的理論基礎。 據中國白癜風協會會長、皮膚病泰斗葉順章教授介紹，白癜風病情雖然比較復雜，隨著醫學和臨床科研的發展，要除根是完全可能的，易感基因的全面臨床介入，將進一步提升我國白癜風治療的水平，也必將造福廣大白癜風患者。

　　白癜風易感基因科研成果全面臨床應用，白癜風治療進入全新時代

　　據中國白癜風協會副會長孟中平教授介紹，該研究采用全基因組關聯分析（GWAS）研究方法，共對近2萬名中國漢族、維吾爾族白癜風患者和健康對照者進行基因分型，在3個區域發現與白癜風發病密切相關的基因，包括人類白細胞抗原（HLA）的2個等位基因，6號染色體的RNASET2、FGFR1OP和CCR6，10號染色體的ZMIZ1。中華白癜風名醫堂首席醫生顧長庚教授指出，HLA基因調節人類免疫反應，CCR6與人類自身免疫病發生密切相關，ZMIZ1控制皮膚黑素細胞發育和功能，這些基因的異常表現就導致了白癜風的發生。

　　全基因組關聯分析發現白癜風易感基因，確認白癜風是一種自身免疫性疾病，為人類探索徹底解決白癜風難治問題指明了方向。在這一全新醫學理論的基礎上，為突破白癜風治療難題，中國白癜風協會整合全國優秀醫生資源組建白癜風科研攻關組，加快白癜風易感基因科研成果轉化及其臨床試驗研究，并取得了重大成就，系列科研成果臨床轉化脫穎而出。日前，中國白癜風協會發出號召，倡議科研成果盡快推廣應用到臨床診療中去，借助權威免疫基因檢測，對因施治，提高治愈率的同時幫助白癜風患者提速康復進程。